Riedidlo pre hematologické analyzátory Nihon Kohden MEK

Riedidlo pre hematologické analyzátory Nihon Kohden MEK

Riedidlo pre hematologické analyzátory Nihon Kohden MEK poskytuje presné izotonické podmienky a vodivosť potrebné na automatizované kompletné testovanie krvného obrazu, udržiavanie morfológie buniek a čistoty hydraulickej dráhy počas každého analytického cyklu.

Predstavenie výrobku

Riedidlo pre hematologické analyzátory Nihon Kohden MEK poskytuje presné izotonické podmienky a vodivosť potrebné na automatizované kompletné testovanie krvného obrazu, udržiavanie morfológie buniek a čistoty hydraulickej dráhy počas každého analytického cyklu.

 

Čo je riedidlo hematologického analyzátora?

 

Diluent pre hematologický analyzátor je izotonický elektrolytický roztok formulovaný na udržanie objemu krviniek počas dimenzovania a počítania. Riedi vzorky plnej krvi na merateľné koncentračné rozsahy a zároveň poskytuje elektrickú dráhu potrebnú na detekciu impedancie. Okrem toho slúži ako oplach hydraulického systému na čistenie kanálov tekutín a meracích otvorov medzi cyklami vzoriek.

 

Aplikácia v hematologickej analýze

 

Riedenie vzorky krvi:Suspenduje a riedi vzorky plnej krvi na optimálne koncentrácie pre presné počítanie RBC, WBC a PLT bez osmotickej lýzy alebo opuchu buniek.

Meranie elektrickej impedancie:Poskytuje stabilnú iónovú vodivosť potrebnú na presné určenie objemu bunky a analýzu výšky impulzu v meracom otvore.

Otvor a hydraulické oplachovanie:Preplachuje počítacie kanály, ventily a vedenia tekutín medzi analytickými cyklami, aby sa eliminovalo prenášanie vzoriek a udržiavali sa nulové-základné čiary pozadia.

 

Kompatibilná séria analyzátorov

 

Toto činidlo je overené na použitie v rámci primárnych 3-dielnych a 5-dielnych diferenciálnych automatických hematologických analyzátorových platforiem, ktoré podporujú štandardné konfigurácie modelov, zavádzače vzoriek a porty na prívod tekutín.

 

Špecifikácie produktu

 

Technický parameter

Špecifikácia/výkonový štandard

Formulácia

Izotonický pufrovaný roztok elektrolytu

Fyzický vzhľad

Číra, bezfarebná kvapalina bez zápachu

Rozsah pH (25 stupňov)

7.20 – 7.60

Osmolalita

310 – 350 mOsm/kg

Absorbancia (540 nm)

Menšie alebo rovné 0,005 AU

Počet pozadia (RBC)

Menšie alebo rovné 0,05 × 10¹²/l

Počet pozadia (WBC)

Menšie alebo rovné 0,2 × 10⁹/l

Počet pozadia (PLT)

Menšie alebo rovné 10,0 × 10⁹/l

Počet pozadia (HGB)

Menej ako alebo rovné 0,1 g/dl

Neotvorená trvanlivosť

24 mesiacov (2 stupne – 35 stupňov)

Otvorte-Stav liekovky

60 dní (regulovaná izbová teplota)

 

Kľúčové vlastnosti

 

Izotonická osmotická kontrola:Zachováva natívnu morfológiu krviniek a distribúciu objemu pre konzistentné merania stredného korpuskulárneho objemu.

Nízka základná línia pozadia:Čisté zloženie zaručuje nízku interferenciu s časticami, čím zabraňuje falošným nízkym-počtom krvných doštičiek a bielych krviniek.

Prísady, ktoré-neupchávajú clonu:Špecifické kompozície povrchovo aktívnych látok inhibujú ukladanie proteínov a hromadenie lipidov vo vnútri mikro-otvorov.

Konzistencia dávky:Plne automatizované tekuté miešanie v uzavretom-cykle poskytuje striktné zosúladenie-k{2}}parametrov šarže v rozmedzí ±1 % variácií.

 

Balenie a skladovanie

 

Možnosti balenia:10L Cubittainer, 20L Cubittainer s ťažkými-nádobami z HDPE a štandardnými adaptérmi uzáveru prívodu kvapaliny.

Skladovacia teplota:2 stupne až 35 stupňov. Chráňte pred priamym slnečným žiarením a extrémnym teplom.

Ochrana proti mrazu:Neuchovávajte v mrazničke. Ak je zmrazený, úplne rozmrazte pri izbovej teplote a pred inštaláciou dôkladne premiešajte.

 

Výroba a kontrola kvality

 

Produkčné prostredie:Formulované v triede 100 000 čistých priestorov s použitím viacstupňových systémov reverznej osmózy ultra-čistej vody s merným odporom presahujúcim 18,2 MΩ·cm.

Zabezpečenie kvality:Každá výrobná dávka prechádza pred uvedením na trh automatizovanou analýzou častíc, overením vodivosti a testovaním fyzického výkonu na platformách cieľových analyzátorov.

Regulačné normy:Vyrobené podľa ISO 13485 certifikovaných systémov správy zdravotníckych pomôcok s dokumentáciou o zhode CE, ktorá je k dispozícii na registráciu dovozu.

 

Súvisiace hematologické reagencie

 

Hemolyzačné činidlo:Rýchlo lyzuje červené krvinky pre presné stanovenie hemoglobínu a diferenciálne počítanie.

Čistič / enzymatický čistiaci prostriedok:Rozpúšťa zvyškové krvné bielkoviny a zabraňuje hromadeniu bio{0}}filmu vo vnútorných cestách tekutín.

Koncentrovaný oplach:Vysoko{0}}účinný preplachovací prostriedok na bežnú{1}}údržbu{2}}dňa a vypínanie systému.

 

FAQ

 

Otázka: Spôsobí používanie tohto riedidla rušenie počtu pozadia alebo upchanie clony?

Odpoveď: Nie. Každá šarža prechádza viacstupňovou pod-mikrónovou filtráciou a plnením čistých priestorov. Špecifikácie kontroly počtu častíc prísne obmedzujú úrovne pozadia na menej alebo rovné 0,05 × 10¹²/l pre RBC a menšie alebo rovné 10,0 × 10⁹/l pre PLT, pričom zachovávajú jasné základné línie a čistotu dráhy tekutín.

Otázka: Sú potrebné úpravy alebo rekalibrácie pri prechode na toto riedidlo?

Odpoveď: Osmolarita, pH a elektrická vodivosť zodpovedajú štandardným prevádzkovým požiadavkám systému. Po výmene šarží reagencií sa odporúča vykonať rutinnú kontrolu kvality, aby sa overilo zarovnanie systému, pričom pri štandardných operačných postupoch nie je potrebná ručná rekalibrácia faktora.

Otázka: Aké možnosti balenia sú k dispozícii pre hromadnú prepravu?

Odpoveď: Štandardné možnosti zahŕňajú 10 l a 20 l zosilnené kontajnery navrhnuté tak, aby odolali namáhaniu pri preprave počas námornej a leteckej prepravy. Vlastné označovanie, značka vonkajšieho kartónu a hromadná paletizácia sú k dispozícii na požiadanie.

Otázka: Aká je stabilita otvorenej{0} liekovky po pripojení k analyzátoru?

Odpoveď: Stabilita otvorenej injekčnej liekovky na palube- je 60 dní pri štandardných laboratórnych prevádzkových podmienkach (15 stupňov až 30 stupňov), za predpokladu, že adaptér uzáveru zostane správne utesnený proti okolitým kontaminantom.

Otázka: Aké certifikácie sa poskytujú na registráciu dovozu na zámorských trhoch?

Odpoveď: Úplná technická dokumentácia, certifikát o analýze, karta bezpečnostných údajov, certifikát ISO 13485 a vyhlásenie o zhode CE sa poskytujú ku každej objednávke na podporu miestnych regulačných podaní.

Populárne Tagy: riedidlo pre hematologické analyzátory nihon kohden mek, Čína riedidlo pre hematologické analyzátory nihon kohden mek výrobcovia, dodávatelia

Zaslať požiadavku

whatsapp

Telefón

E-mailom

Vyšetrovanie

taška